{"id":1006,"date":"2026-03-07T10:47:54","date_gmt":"2026-03-07T10:47:54","guid":{"rendered":"https:\/\/aminopept.eu\/ghk-cu-kupferpeptid-forschungsprofil-eigenschaften-hintergrund-aminopept\/"},"modified":"2026-03-09T15:46:37","modified_gmt":"2026-03-09T15:46:37","slug":"ghk-cu-kupferpeptid-forschungsprofil-eigenschaften-hintergrund-aminopept","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aminopept.eu\/de\/ghk-cu-kupferpeptid-forschungsprofil-eigenschaften-hintergrund-aminopept\/","title":{"rendered":"GHK-Cu (Kupferpeptid): Forschungsprofil, Eigenschaften & Hintergrund"},"content":{"rendered":"\n

Forschungsausschluss: Dieser Artikel dient zu Bildungs- und Informationszwecken hinsichtlich der chemischen und biochemischen Eigenschaften von Forschungssubstanzen. Alle Informationen werden ausschlie\u00dflich in einem wissenschaftlichen Kontext bereitgestellt. Dieser Inhalt stellt keine medizinische Beratung dar und f\u00f6rdert nicht die Anwendung einer Substanz f\u00fcr die humane oder veterin\u00e4rmedizinische Anwendung. Alle genannten Substanzen sind ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung bestimmt. <\/em><\/p>\n\n

GHK-Cu ist ein nat\u00fcrlich vorkommendes kupferbindendes Tripeptid, das aus Glycin, Histidin und Lysin (Gly-His-Lys) besteht und mit einem Kupfer(II)-Ion komplexiert ist. Es wurde erstmals 1973 aus menschlichem Plasma isoliert und seitdem in mehreren biologischen Kontexten identifiziert, einschlie\u00dflich Speichel, Urin und den Abbauprodukten von Kollagen. GHK-Cu hat eines der umfangreichsten Forschungsprofile aller Peptidverbindungen angesammelt, mit ver\u00f6ffentlichter Literatur, die Wundheilungsbiologie, Hautforschung, Antioxidantien-Mechanismen und Genexpressionsstudien umfasst. <\/p>\n\n

Entdeckung und Forschungsgeschichte<\/strong><\/h2>\n\n

GHK-Cu wurde erstmals 1973 vom Biochemiker Loren Pickart isoliert und charakterisiert, w\u00e4hrend er Faktoren im menschlichen Plasma untersuchte, die das Verhalten von Leberzellen in Kultur beeinflussten. Pickart identifizierte eine Tripeptidfraktion mit biologischer Aktivit\u00e4t und charakterisierte anschlie\u00dfend ihre F\u00e4higkeit, Kupferionen zu binden, wodurch der GHK-Cu-Komplex als biologisch relevante Einheit etabliert wurde. <\/p>\n\n

Die nachfolgenden Jahrzehnte der Forschung \u2013 von denen ein Gro\u00dfteil von Pickart durchgef\u00fchrt oder initiiert wurde \u2013 erweiterten die Charakterisierung von GHK-Cu um seine Auswirkungen auf die Fibroblasten-Biologie, Kollagensynthese, Wundheilungsmodelle und Antioxidantien-Systeme. Das nat\u00fcrliche Vorkommen der Verbindung in biologischen Fl\u00fcssigkeiten und ihr offensichtlicher R\u00fcckgang mit dem Alter im menschlichen Plasma haben sie zu einem h\u00e4ufigen Gegenstand der Gerontologie- und Hautbiologie-Forschung gemacht. <\/p>\n\n

Molekularstruktur und chemisches Profil<\/strong><\/h2>\n\n
Spezifikation<\/strong><\/td>Daten<\/strong><\/td><\/tr>
Gebr\u00e4uchlicher Name<\/strong><\/td>GHK-Cu \/ Kupfer-Tripeptid-1<\/td><\/tr>
Vollst\u00e4ndiger Name<\/strong><\/td>Glycyl-L-histidyl-L-lysin-Kupferkomplex<\/td><\/tr>
CAS-Nummer<\/strong><\/td>49557-75-7<\/td><\/tr>
Summenformel<\/strong><\/td>C14H23CuN6O4+<\/td><\/tr>
Molekulargewicht<\/strong><\/td>340,84 g\/mol (Kupferkomplex)<\/td><\/tr>
Sequenz<\/strong><\/td>Gly-His-Lys<\/td><\/tr>
Kupfer-Koordination<\/strong><\/td>\u00dcber Histidin-Imidazol und amino-terminalen Stickstoff<\/td><\/tr>
Aussehen<\/strong><\/td>Blau get\u00f6ntes lyophilisiertes Pulver (durch Kupfer)<\/td><\/tr>
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>L\u00f6slich in sterilem Wasser oder bakteriostatischem Wasser<\/td><\/tr>
Lagerung (Lyophilisiert)<\/strong><\/td>-20 \u00b0C oder +4 \u00b0C, stabil bis zu 24 Monate<\/td><\/tr>
Lagerung (Rekonstituiert)<\/strong><\/td>+4 \u00b0C, innerhalb von 4 Wochen verbrauchen<\/td><\/tr>
Reinheit (Research Grade)<\/strong><\/td>>99 % per HPLC<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n

Kupfer-Koordinationschemie<\/strong><\/h2>\n\n

Die biologische Aktivit\u00e4t von GHK-Cu ist eng mit seiner F\u00e4higkeit verbunden, Kupfer(II)-Ionen zu koordinieren. Das Tripeptid bindet Kupfer durch eine spezifische Anordnung, die den Alpha-Amino-Stickstoff des Glycin-Rests, den Peptid-Stickstoff und den Imidazol-Stickstoff der Histidin-Seitenkette umfasst \u2013 wodurch ein stabiler quadratisch-planarer Koordinationskomplex gebildet wird. <\/p>\n\n

Diese kupferbindende Eigenschaft hat mehrere wichtige Implikationen f\u00fcr die Forschung. Kupfer ist ein essentielles Spurenelement, das an zahlreichen enzymatischen Prozessen beteiligt ist, einschlie\u00dflich solcher, die an der Kollagen-Vernetzung (\u00fcber Lysyloxidase), der antioxidativen Abwehr (\u00fcber Superoxiddismutase) und der Angiogenese beteiligt sind. Es wird vorgeschlagen, dass GHK-Cu in biologischen Kontexten als Kupfertransport- und -abgabesystem fungiert und m\u00f6glicherweise die Bioverf\u00fcgbarkeit von Kupfer f\u00fcr kupferabh\u00e4ngige biologische Prozesse erleichtert. <\/p>\n\n

Kollagen- und extrazellul\u00e4re Matrix-Forschung<\/strong><\/h2>\n\n

GHK-Cu wurde im Kontext der Kollagenbiologie umfassend untersucht. In-vitro-Studien mit menschlichen Fibroblasten-Zellkulturen haben konsistent stimulierende Effekte auf die Kollagensynthese nach GHK-Cu-Behandlung berichtet, wobei einige Studien auch eine Hochregulierung der Elastinsynthese und extrazellul\u00e4rer Matrix-Metalloproteinasen, die am Gewebe-Remodelling beteiligt sind, berichteten. <\/p>\n\n

Der vorgeschlagene Mechanismus umfasst die Interaktion von GHK-Cu mit dem TGF-beta-Signalweg und seine potenzielle Rolle bei der Aktivierung von Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren. Es wird angenommen, dass diese Interaktionen zur Hochregulierung der Kollagen-Genexpression beitragen, die in behandelten Zellkulturen beobachtet wurde. <\/p>\n\n

\u00dcber die Synthese hinaus hat die Forschung auch die potenziellen Auswirkungen von GHK-Cu auf die Qualit\u00e4t des produzierten Kollagens untersucht, wobei einige Studien eine verbesserte Kollagen-Vernetzung in behandelten Pr\u00e4paraten berichteten, was mit seinen Kupferabgabe-Eigenschaften und der nachfolgenden kupferabh\u00e4ngigen Lysyloxidase-Aktivit\u00e4t zusammenh\u00e4ngen k\u00f6nnte.<\/p>\n\n

Antioxidantien-Forschung<\/strong><\/h2>\n\n

Ein erheblicher Teil der Forschung hat die Interaktionen von GHK-Cu mit oxidativen Stress-Signalwegen untersucht. Studien haben berichtet, dass GHK-Cu oxidative Sch\u00e4den in Zellkultursystemen, die oxidativen Stressoren ausgesetzt sind, reduzieren kann, und einige Forschungen haben eine Hochregulierung der antioxidativen Genexpression \u2013 einschlie\u00dflich Superoxiddismutase und Katalase \u2013 in GHK-Cu-behandelten Zellen identifiziert. <\/p>\n\n

Die Kupferkomponente des Komplexes ist direkt relevant f\u00fcr die Antioxidantien-Biologie, da Kupfer-Zink-Superoxiddismutase (Cu\/Zn-SOD) eines der wichtigsten zellul\u00e4ren antioxidativen Enzyme ist. Die Forschung hat untersucht, ob GHK-Cu teilweise als Kupfer-Chaperon fungiert, das die SOD-Aktivit\u00e4t erleichtert, obwohl das vollst\u00e4ndige mechanistische Bild ein aktives Forschungsgebiet bleibt. <\/p>\n\n

Genexpressions-Forschung<\/strong><\/h2>\n\n

Ein Bereich von besonderem wissenschaftlichem Interesse ist die offensichtliche F\u00e4higkeit von GHK-Cu, die Genexpression auf einer breiteren Ebene zu beeinflussen, als man f\u00fcr ein kleines Tripeptid erwarten w\u00fcrde. Microarray- und RNA-Sequenzierungsstudien haben GHK-Cu als Modulator der Expression von Hunderten von Genen in behandelten Zellpopulationen identifiziert, einschlie\u00dflich Gene, die am Zell\u00fcberleben, der Proliferation und Differenzierung beteiligt sind. <\/p>\n\n

Diese Erkenntnisse haben einige Forscher dazu veranlasst, vorzuschlagen, dass GHK-Cu mit genregulatorischen Mechanismen interagieren k\u00f6nnte \u2013 m\u00f6glicherweise durch Chromatin-Remodelling oder Modulation der Transkriptionsfaktor-Aktivit\u00e4t \u2013 anstatt ausschlie\u00dflich durch spezifische Rezeptor-Interaktionen zu wirken. Diese Hypothese wird weiterhin untersucht und stellt einen Grenzbereich in der GHK-Cu-Forschung dar. <\/p>\n\n

Handhabung im Labor<\/strong><\/h2>\n\n
Spezifikation<\/strong><\/td>Daten<\/strong><\/td><\/tr>
L\u00f6sungsmittel zur Rekonstitution<\/strong><\/td>Steriles Wasser oder bakteriostatisches Wasser<\/td><\/tr>
Hinweis zum Erscheinungsbild<\/strong><\/td>Blassblau gef\u00e4rbte L\u00f6sung aufgrund des Kupferkomplexes<\/td><\/tr>
Lagerung (Lyophilisiert)<\/strong><\/td>-20 \u00b0C oder +4 \u00b0C (stabiler als die meisten Peptide in lyophilisierter Form)<\/td><\/tr>
Lagerung (Rekonstituiert)<\/strong><\/td>+4 \u00b0C, innerhalb von 4 Wochen verbrauchen<\/td><\/tr>
Lichtempfindlichkeit<\/strong><\/td>L\u00e4ngere UV-Exposition in L\u00f6sung minimieren<\/td><\/tr>
Handhabungshinweise<\/strong><\/td>Kupfergehalt; geeignete Laborger\u00e4te verwenden, um Metall-Interaktionen zu vermeiden<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n

Hinweis: GHK-Cu ist von Aminopept ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor- und In-vitro-Forschungszwecke erh\u00e4ltlich. Die bereitgestellten Informationen dienen wissenschaftlichen Referenzzwecken. Diese Verbindung ist nicht f\u00fcr Human- oder kosmetische Anwendungen bestimmt. <\/em><\/p>\n\n

——————————————————————————————————-<\/p>\n\n

GHK-Cu<\/strong> ist in Forschungsqualit\u00e4t in lyophilisierter Form aus dem Aminopept-Forschungskatalog erh\u00e4ltlich. Geliefert ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor- und In-vitro-Forschungszwecke. <\/p>\n\n

\u2192 GHK-Cu<\/a><\/strong> im Forschungskatalog ansehen<\/strong> <\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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