Opis

100 mg (nie mcg) x 30 kapsułek

1 kapsułka ze 100 mg SLU-PP 332 =

• 1000 kapsułek zawierających 100 mcg
• 500 kapsułek zawierających 200 mcg
• 400 kapsułek zawierających 250 mcg

Ten sklep został otwarty, ponieważ zdałem sobie sprawę, że inne sklepy pobierają około 200–400x więcej za SLU-PP 332

SLU-PP 332, syntetyczny związek drobnocząsteczkowy zidentyfikowany jako selektywny agonista receptorów alfa i gamma związanych z estrogenem (ERRα i ERRγ). SLU-PP 332 wzbudza znaczące zainteresowanie akademickie jako narzędzie badawcze do badania regulacji transkrypcyjnej biogenezy mitochondriów, utleniania kwasów tłuszczowych oraz adaptacji metabolicznych naśladujących wysiłek fizyczny w modelach eksperymentalnych in vitro i in vivo.

Profil chemiczny

Ten produkt to proszek o wysokiej czystości (>99%). W przeciwieństwie do związków peptydowych, SLU-PP 332 jest drobnocząsteczkowym związkiem badawczym i jest dostarczany w postaci proszku nieliofilizowanego. Wymaga rozpuszczenia w odpowiednim rozpuszczalniku przed użyciem eksperymentalnym.

• Składnik: SLU-PP 332
• Całkowita ilość: 100 mg w 1 kapsułce
• Czystość: >99% (Określona metodą HPLC)

Zapewnienie jakości

• Analiza HPLC: Potwierdzona czystość >99%.
• Spektrometria mas: Potwierdzona masa cząsteczkowa i struktura.
• Toksyczność: Nie testowano pod kątem bezpieczeństwa dla ludzi.

Kontekst badawczy (Przegląd literatury)

Uwaga: Poniższe informacje służą celom edukacyjnym dotyczącym właściwości chemicznych tego związku i nie stanowią twierdzenia medycznego.

SLU-PP 332 działa jako pan-agonista ERR, z podstawową aktywnością wobec ERRα i ERRγ. Oba receptory są konstytutywnie aktywnymi osieroconymi receptorami jądrowymi, które regulują transkrypcję genów zaangażowanych w fosforylację oksydacyjną, biogenezę mitochondriów i metabolizm kwasów tłuszczowych. W modelach eksperymentalnych aktywność ERRα i ERRγ jest ściśle związana z adaptacyjną odpowiedzią tkanki mięśniowej na długotrwały wysiłek aerobowy.

W opublikowanych badaniach in vitro zaobserwowano, że traktowanie linii komórek miocytów SLU-PP 332 zwiększa ekspresję genów, w tym ESRRA, ESRRG, celów koaktywatora PGC-1α oraz enzymów szlaku beta-utleniania. Naukowcy scharakteryzowali ten profil transkrypcyjny jako przypominający sygnaturę ekspresji genów indukowaną przez trening wytrzymałościowy w mięśniach szkieletowych.

Badania in vivo na modelach gryzoni badały, czy leczenie SLU-PP 332 wpływa na wydolność wysiłkową, tempo metabolizmu i skład ciała w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Badania te pozostają na etapie przedklinicznym. SLU-PP 332 jest wykorzystywany w badaniach akademickich jako sonda farmakologiczna do analizy sygnalizacji metabolicznej mediowanej przez ERR.

Specyfikacja techniczna