{"id":1027,"date":"2026-03-07T10:50:36","date_gmt":"2026-03-07T10:50:36","guid":{"rendered":"https:\/\/aminopept.eu\/peptyd-mots-c-przeglad-badan-nad-peptydem-pochodzenia-mitochondrialnego\/"},"modified":"2026-03-09T15:45:35","modified_gmt":"2026-03-09T15:45:35","slug":"peptyd-mots-c-przeglad-badan-nad-peptydem-pochodzenia-mitochondrialnego","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/peptyd-mots-c-przeglad-badan-nad-peptydem-pochodzenia-mitochondrialnego\/","title":{"rendered":"Peptyd MOTS-C: Przegl\u0105d bada\u0144 nad peptydem pochodzenia mitochondrialnego"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Zastrze\u017cenie dotycz\u0105ce bada\u0144: Niniejszy artyku\u0142 ma na celu dostarczenie informacji edukacyjnych na temat w\u0142a\u015bciwo\u015bci chemicznych i biochemicznych zwi\u0105zk\u00f3w badawczych. Wszystkie informacje s\u0105 podane wy\u0142\u0105cznie w kontek\u015bcie naukowym. Tre\u015b\u0107 ta nie stanowi porady medycznej ani nie promuje stosowania jakichkolwiek zwi\u0105zk\u00f3w do zastosowa\u0144 u ludzi lub zwierz\u0105t. Wszystkie wymienione zwi\u0105zki s\u0105 przeznaczone wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych.   <\/em><\/p>\n\n<p>MOTS-C (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA Type-c) to peptyd sk\u0142adaj\u0105cy si\u0119 z 16 aminokwas\u00f3w, kodowany nie przez genom j\u0105drowy, lecz przez genom mitochondrialny \u2014 konkretnie w obr\u0119bie genu 12S rRNA. Jego odkrycie w 2015 roku stanowi\u0142o istotny post\u0119p w biologii kom\u00f3rkowej, wykazuj\u0105c, \u017ce genom mitochondrialny koduje bioaktywne peptydy o funkcjach sygnalizacyjnych, podwa\u017caj\u0105c d\u0142ugo utrzymuj\u0105cy si\u0119 pogl\u0105d, \u017ce zdolno\u015b\u0107 kodowania bia\u0142ek przez mitochondria ogranicza si\u0119 do sk\u0142adnik\u00f3w aparatu fosforylacji oksydacyjnej. MOTS-C jest obecnie uwa\u017cany za cz\u0142onka rosn\u0105cej rodziny peptyd\u00f3w pochodzenia mitochondrialnego (MDP) pe\u0142ni\u0105cych role w metabolizmie kom\u00f3rkowym i odpowiedzi na stres.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Odkrycie i znaczenie<\/strong><\/h2>\n\n<p>MOTS-C zosta\u0142 zidentyfikowany w 2015 roku przez zesp\u00f3\u0142 badawczy kierowany przez profesora Pinchasa Cohena z Leonard Davis School of Gerontology na University of Southern California. Odkrycie zosta\u0142o dokonane poprzez analiz\u0119 bioinformatyczn\u0105 otwartych ramek odczytu w genomie mitochondrialnym, po\u0142\u0105czon\u0105 z badaniami proteomicznymi identyfikuj\u0105cymi odpowiadaj\u0105cy peptyd w osoczu ludzkim i ekstraktach kom\u00f3rkowych. <\/p>\n\n<p>Odkrycie, \u017ce genom mitochondrialny koduje peptyd sygnalizacyjny, kt\u00f3ry przemieszcza si\u0119 do j\u0105dra i moduluje ekspresj\u0119 gen\u00f3w j\u0105drowych, otworzy\u0142o now\u0105 perspektyw\u0119 na mitochondria jako organelle sygnalizacyjne mi\u0119dzykom\u00f3rkowe i wewn\u0105trzkom\u00f3rkowe, wykraczaj\u0105c\u0105 poza ich ustalone role w produkcji energii. MOTS-C r\u00f3\u017cni si\u0119 od innych peptyd\u00f3w pochodzenia mitochondrialnego (takich jak Humanin, kt\u00f3ry jest kodowany w genie 16S rRNA) swoim pochodzeniem z 12S rRNA oraz specyficznym profilem aktywno\u015bci biologicznej. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Struktura molekularna i profil chemiczny<\/strong><\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Specyfikacja<\/strong><\/td><td><strong>Dane<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>Nazwa zwyczajowa<\/strong><\/td><td>MOTS-C<\/td><\/tr><tr><td><strong>Pe\u0142na nazwa<\/strong><\/td><td>Mitochondrial Open Reading Frame of 12S rRNA Type-c<\/td><\/tr><tr><td><strong>Numer CAS<\/strong><\/td><td>1627580-64-6<\/td><\/tr><tr><td><strong>Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td><td>C95H152N28O22S2<\/td><\/tr><tr><td><strong>Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td><td>~2174,6 g\/mol<\/td><\/tr><tr><td><strong>Sekwencja<\/strong><\/td><td>Yr-Thr-Met-Met-His-Gln-Asp-Ser-Ser-Pro-Thr-Ser-Thr-Gly-Thr-Ser (ludzka)<\/td><\/tr><tr><td><strong>Liczba aminokwas\u00f3w<\/strong><\/td><td>16<\/td><\/tr><tr><td><strong>Pochodzenie genomowe<\/strong><\/td><td>Gen mitochondrialny 12S rRNA<\/td><\/tr><tr><td><strong>Wygl\u0105d<\/strong><\/td><td>Bia\u0142y liofilizowany proszek<\/td><\/tr><tr><td><strong>Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td><td>Rozpuszczalny w sterylnej wodzie lub wodzie bakteriostatycznej<\/td><\/tr><tr><td><strong>Przechowywanie (liofilizowane)<\/strong><\/td><td>-20\u00b0C, stabilny do 24 miesi\u0119cy<\/td><\/tr><tr><td><strong>Przechowywanie (po rekonstytucji)<\/strong><\/td><td>+4\u00b0C, zu\u017cy\u0107 w ci\u0105gu 4 tygodni<\/td><\/tr><tr><td><strong>Czysto\u015b\u0107 (klasa badawcza)<\/strong><\/td><td>&gt;99% metod\u0105 HPLC<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Badania nad szlakiem AMPK<\/strong><\/h2>\n\n<p>Najobszerniej scharakteryzowany mechanizm molekularny le\u017c\u0105cy u podstaw biologicznych efekt\u00f3w MOTS-C w systemach badawczych obejmuje aktywacj\u0119 kinazy aktywowanej przez AMP (AMPK). AMPK jest centralnym kom\u00f3rkowym czujnikiem energii, aktywowanym, gdy stosunek AMP do ATP wzrasta \u2014 wskazuj\u0105c na niski stan energetyczny kom\u00f3rki. Po aktywacji AMPK promuje procesy kataboliczne w celu przywr\u00f3cenia poziomu energii i hamuje procesy anaboliczne zu\u017cywaj\u0105ce energi\u0119.  <\/p>\n\n<p>Badania wykaza\u0142y, \u017ce MOTS-C aktywuje AMPK poprzez mechanizm obejmuj\u0105cy jego translokacj\u0119 do j\u0105dra, gdzie moduluje ekspresj\u0119 gen\u00f3w metabolicznych. Konkretnie, badania wykaza\u0142y interferencj\u0119 MOTS-C z cyklem metionina-folian w kontek\u015bcie stresu mitochondrialnego, prowadz\u0105c\u0105 do akumulacji ZMP (monofosforan AICAR), endogennego aktywatora AMPK. Stanowi to proponowany mechanizm, poprzez kt\u00f3ry MOTS-C \u0142\u0105czy sygna\u0142y stresu mitochondrialnego z j\u0105drowymi odpowiedziami transkrypcyjnymi za po\u015brednictwem AMPK.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Badania nad wra\u017cliwo\u015bci\u0105 na insulin\u0119<\/strong><\/h2>\n\n<p>Badania w zwierz\u0119cych systemach modelowych analizowa\u0142y wp\u0142yw MOTS-C na wra\u017cliwo\u015b\u0107 na insulin\u0119 i metabolizm glukozy. Badania na modelach gryzoni karmionych diet\u0105 wysokot\u0142uszczow\u0105 wykaza\u0142y, \u017ce leczenie MOTS-C by\u0142o zwi\u0105zane z popraw\u0105 wska\u017anik\u00f3w wra\u017cliwo\u015bci na insulin\u0119, w tym zwi\u0119kszonym wychwytem glukozy w preparatach mi\u0119\u015bni szkieletowych i zmniejszon\u0105 produkcj\u0105 glukozy w\u0105trobowej. <\/p>\n\n<p>Proponowany mechanizm obejmuje mediowane przez AMPK efekty MOTS-C na translokacj\u0119 GLUT4 w kom\u00f3rkach mi\u0119\u015bniowych oraz jego wp\u0142yw na metabolizm lipid\u00f3w w\u0105trobowych \u2014 oba b\u0119d\u0105ce konsekwencjami aktywacji AMPK. Badania in vitro z wykorzystaniem pierwotnych kultur miocyt\u00f3w i hepatocyt\u00f3w wykaza\u0142y sp\u00f3jne wyniki, przy czym leczenie MOTS-C by\u0142o zwi\u0105zane ze zwi\u0119kszonym wychwytem glukozy i zmniejszon\u0105 akumulacj\u0105 lipid\u00f3w w kom\u00f3rkach traktowanych w por\u00f3wnaniu z nietraktowanymi. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Badania z zakresu biologii wysi\u0142ku fizycznego<\/strong><\/h2>\n\n<p>Obszarem rosn\u0105cego zainteresowania naukowego jest potencjalna rola MOTS-C jako mitokiny \u2014 cz\u0105steczki sygnalizacyjnej pochodzenia mitochondrialnego uwalnianej w odpowiedzi na wysi\u0142ek fizyczny lub stres metaboliczny. Badania wykaza\u0142y, \u017ce poziomy MOTS-C w osoczu zmieniaj\u0105 si\u0119 w odpowiedzi na wysi\u0142ek fizyczny w modelach gryzoni, co prowadzi do hipotezy, \u017ce MOTS-C mo\u017ce funkcjonowa\u0107 jako cz\u0119\u015b\u0107 kaskady sygnalizacji molekularnej, poprzez kt\u00f3r\u0105 wysi\u0142ek fizyczny wywiera efekty metaboliczne. <\/p>\n\n<p>Badania analizuj\u0105ce efekty egzogennego MOTS-C w systemach eksperymentalnych wykaza\u0142y wyniki zgodne z potencjaln\u0105 rol\u0105 mimetyczn\u0105 wysi\u0142ku fizycznego, w tym zwi\u0119kszony wychwyt glukozy przez mi\u0119\u015bnie i markery biogenezy mitochondrialnej w systemach hodowli kom\u00f3rkowych. Wyniki te pozycjonuj\u0105 MOTS-C jako cenne narz\u0119dzie badawcze do studiowania molekularnych podstaw adaptacji metabolicznych wywo\u0142anych wysi\u0142kiem fizycznym. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Badania nad starzeniem<\/strong><\/h2>\n\n<p>Bior\u0105c pod uwag\u0119 jego pochodzenie mitochondrialne i wp\u0142yw na AMPK \u2014 szlak zaanga\u017cowany w liczne mechanizmy zwi\u0105zane z d\u0142ugowieczno\u015bci\u0105 \u2014 MOTS-C wzbudzi\u0142 zainteresowanie w badaniach gerontologicznych. W badaniach na zwierz\u0119tach odnotowano, \u017ce poziomy MOTS-C malej\u0105 wraz z wiekiem w kilku typach tkanek, a egzogenne leczenie MOTS-C w modelach starszych gryzoni by\u0142o zwi\u0105zane z popraw\u0105 parametr\u00f3w wydolno\u015bci fizycznej i wska\u017anik\u00f3w metabolicznych w por\u00f3wnaniu z nietraktowanymi starszymi kontrolami. <\/p>\n\n<p>Potencjalny zwi\u0105zek mi\u0119dzy mitochondrialn\u0105 sygnalizacj\u0105 MOTS-C a procesami starzenia kom\u00f3rkowego stanowi pionierski obszar bada\u0144, w kt\u00f3rym naukowcy badaj\u0105 jego interakcje z innymi szlakami zwi\u0105zanymi ze starzeniem, w tym sirtuinami, mTOR oraz stosunkiem NAD+\/NADH.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Obs\u0142uga laboratoryjna<\/strong><\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Specyfikacja<\/strong><\/td><td><strong>Dane<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>Rozpuszczalnik do rekonstytucji<\/strong><\/td><td>Rozpuszczalnik do rekonstytucji<\/td><\/tr><tr><td><strong>Przechowywanie liofilizowane<\/strong><\/td><td>-20\u00b0C w szczelnie zamkni\u0119tej fiolce<\/td><\/tr><tr><td><strong>Przechowywanie po rekonstytucji<\/strong><\/td><td>+4\u00b0C, zu\u017cy\u0107 w ci\u0105gu 4 tygodni<\/td><\/tr><tr><td><strong>Cykle zamra\u017cania-rozmra\u017cania<\/strong><\/td><td>Minimalizowa\u0107; podzieli\u0107 na porcje przed przechowywaniem, je\u015bli planowane jest wielokrotne u\u017cycie<\/td><\/tr><tr><td><strong>Uwagi dotycz\u0105ce obs\u0142ugi<\/strong><\/td><td>Obowi\u0105zuj\u0105 standardowe protoko\u0142y post\u0119powania z peptydami; brak nietypowych problem\u00f3w ze stabilno\u015bci\u0105<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p><em>Uwaga: MOTS-C jest dost\u0119pny w Aminopept wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych. Wszystkie informacje s\u0105 przedstawione wy\u0142\u0105cznie w celach naukowych i edukacyjnych. Ten zwi\u0105zek nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierz\u0105t.<\/em>&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;-<\/p>\n\n<p><strong>MOTS-C<\/strong> jest dost\u0119pny w postaci liofilizowanej klasy badawczej w katalogu badawczym Aminopept. Dostarczany wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych i in vitro. <\/p>\n\n<p><strong>\u2192 Zobacz <strong><a href=\"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/peptydy\/mots-c\/\">MOTS-C<\/a><\/strong><\/strong> <strong>w katalogu badawczym<\/strong><\/p>\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MOTS-C (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA Type-c) to peptyd sk\u0142adaj\u0105cy si\u0119 z 16 aminokwas\u00f3w, kodowany nie przez genom j\u0105drowy, lecz przez genom mitochondrialny \u2014 konkretnie w obr\u0119bie genu 12S rRNA. Jego odkrycie w 2015 roku stanowi\u0142o istotny post\u0119p w biologii kom\u00f3rkowej, wykazuj\u0105c, \u017ce genom mitochondrialny koduje bioaktywne peptydy o funkcjach sygnalizacyjnych, podwa\u017caj\u0105c d\u0142ugo utrzymuj\u0105cy si\u0119 pogl\u0105d, \u017ce zdolno\u015b\u0107 kodowania bia\u0142ek przez mitochondria ogranicza si\u0119 do sk\u0142adnik\u00f3w aparatu fosforylacji oksydacyjnej. MOTS-C jest obecnie uwa\u017cany za cz\u0142onka rosn\u0105cej rodziny peptyd\u00f3w pochodzenia mitochondrialnego (MDP) pe\u0142ni\u0105cych role w metabolizmie kom\u00f3rkowym i odpowiedzi na stres.  <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":429,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[151],"tags":[],"class_list":["post-1027","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-badania-nad-mots-c"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1027","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1027"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1027\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/429"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1027"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1027"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aminopept.eu\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1027"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}